新京报讯（记者 王卡拉）1月23日 歌礼制药宣布 公司皮下注射PD-L1抗体ASC22获得国家药品监督管理局批准在慢性乙肝患者中开展临床试验 ASC22是全球首个(first-in-class)被批准在慢性乙肝患者中开展临床试验的皮下注射PD-L1抗体 [详细]
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华北制药集团总经理刘文富透露 公司研发的国家Ⅰ类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液 目前三期临床试验完成入组 正在按照国家规定的程序进行申报 争取今年上市销售 （河北新闻网）[详细]
原标题：华北制药狂犬抗体已完成三期临床试验入组 来源：河北新闻网 【华北制药狂犬抗体已完成三期临床试验入组】财通社01月23日讯 华北制药集团总经理刘文富透露[详细]
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