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罕见病高价药



罕见病的药价不菲一直都都是难以破解的问题罕见意味着这只是部分群体因而所需药品的价格居高不下媒体报道一些罕见病的家庭对于患者的药费承担能力难以匹配 [详细]

2020-08-08 12:20:22 标签：罕见病患者药价评论(0) | 分享
“天价”罕见病药一支70万元？

本文转自【北京青年报】；日前网络流传“治疗罕见病‘脊髓性肌萎缩症’特效药物需‘70万元一支’天价且国内价格远高于国外”引发社会关注 “脊髓性肌萎缩症”是什么病？为何药价如此昂贵？该药在国内外市场真的售价悬殊吗？ [详细]

2020-08-08 09:30:47 标签：新冠肺炎评论(0) | 分享
五姐妹患同病罕见！介入手术助其解除疾患



　　原标题：五姐妹患同病罕见！介入手术助其解除疾患　　中安在线、中安新闻客户端讯家住肥西的周家五个姐妹都患有十分严重的痛经近日 [详细]

2020-08-08 07:58:39 标签：评论(0) | 分享
“天价”罕见病药“70万元一支”？

日前网络流传“治疗罕见病‘脊髓性肌萎缩症’特效药物需‘70万元一支’天价且国内价格远高于国外” 引发社会关注 [详细]

2020-08-08 03:07:57 标签：罕见病脊髓性肌萎缩评论(0) | 分享
五姐妹患同病，罕见！介入手术助其解除疾患



近日她们在安徽省妇幼保健院介入中心诊断为子宫腺肌病该院为其五姐妹实施了介入手术解除了五姐妹的病痛　　“每次大姨妈快来都感觉自己要奔赴刑场了严重影响了我的生活和工作让我感到绝望 ”周女士(化名)说道　　家住肥东县的周女士(化名)[详细]

2020-08-07 23:43:55 标签：李兵子宫腺肌病手术评论(0) | 分享
超女出道，女儿患罕见病早夭，不少人感慨她是善良又苦难的女人



她的苦难也来临了她的女儿刚出生不久便确诊患上了罕见的不治之症SMA 也就是脊髓性肌萎缩症这种病症致死率极高患病幼儿会出现全身性肌无力、肌萎缩直到吞咽困难等症状出现最后死亡 [详细]

2020-08-07 23:06:35 标签：罕见病冯家妹女儿评论(0) | 分享
关爱SMA患者，专家聚湘探讨罕见病精准诊疗

由湖南省儿童医院、中南大学湘雅二医院联合主办的儿童神经系统遗传疾病精准诊疗学术论坛暨在长沙举行来自国内相关领域知名专家围绕儿童神经系统相关疑难罕见病的精准诊疗进行了专题讲座和病历分享 50余名医生现场参与论坛 300余名儿科医护人员参加了线上讨论活动 [详细]

2020-08-07 22:19:04 标签：罕见病诊疗患者评论(0) | 分享
《夜线60分》70万一针的罕见病进口注射液引发各界关注



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2020-08-07 21:08:46 标签：评论(0) | 分享

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