原标题:FDA批准O药组合疗法,用于一线治疗晚期肾细胞癌 大健康 作者:秘丛丛 编辑:刘聪 7 分钟前 [亿欧导读] FDA今日批准了O药和酪氨酸激[详细]
原标题:君实生物(01877.HK)单抗药物获FDA临床试验批准 来源:阿思达克 君实生物(01877.HK)公布,近日,产品特瑞普利单抗一线治疗黏膜[详细]
本文源自:财华网 【财华社讯】君实生物(01877-HK)公布,近日,上海君实生物医药科技股份有限公司产品特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001[详细]
新京报讯(记者张秀兰)1月23日,君实生物透露,其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(商品名为拓益)联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食药监局[详细]
文/陈根 自1981年6月5日,美国疾病预防控制中心第一次报道艾滋病(AIDS)以来,此后40年时间里,这种病毒已经传播到世界各地,目前全世界有超过3600万人[详细]
原标题:上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于特瑞普利单抗一线治疗黏膜黑色素瘤获FDA快速通道资格及临床试验批准的公告 证券代码:688180 [详细]
IND申请亦获FDA批准,同意直接开展III期研究 上海2021年1月22日 /美通社/ -- 北京时间2021年1月22日,君实生物(1877.HK,6881[详细]
1月22日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®,产品代号:JS001)联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监[详细]